乙腈生產廠家有哪些?首選廠家彪仕奇。在日常色譜定量分析中,出現色譜峰形異變或鬼峰,不但嚴重影響定量精度,甚至使分析工作無法進行,天津色譜級石油醚彪仕奇總結了幾種峰形異變常見類型并加以分析,并給出可能原因,為大家提供一些參考。
臺階峰
TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕;氣體流量突變如:注射墊突然漏氣,氣路受阻等;記錄色譜峰裝置故障如:拉線松。
負峰
TCD用氮做載氣,由于待測組分在N2中濃度不同,熱傳導值呈現非線性而可能出現負峰,有時可以通過改變載 氣流量或進樣量克服;操作ECD時進樣量過大而出負峰,這是由于工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測,此時靈敏度還會大大降低;操作FID,低電離效率的溶劑(如,CS2)或雜質出現,使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負峰;操作FID,在無極化電壓,樣品量較大可能出現負峰;操縱NPD、FPD時氣流比不合適,溶劑或某些組分會出現負峰。
“N”或 “W”峰
TCD操作,用N2作載氣由于熱傳導率非線性引起;操作時,樣品溶劑電離效率低(如,CS2),或氣流比欠佳時; ECD操作時,由于檢測器被污染,溶劑峰或待測組分含量較高,或脈沖電源有毛病。
舌頭峰(前延峰)
汽化溫度偏低;載氣流量?。贿M樣量大,汽化時間長;汽化室被污染,樣品有吸附效應;樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染;進樣技術差(揮發性組分的進樣速度太慢);峰前出現了“鬼”峰。
拖尾峰
色譜柱安裝不合格,樣品不能以“塞子”形進入色譜柱,柱與檢測器安裝的死體積太大;樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式);汽化管沒有安裝好或破損,樣品只能脫尾進入色譜柱;化室的溫度低或偏高;載氣流量偏低;進樣量大;載氣系統(如注射墊處)有漏氣;進樣器(汽化室),被樣品中高沸點雜質或注射墊殘渣污染;色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用;補充氣未開或偏低;色譜柱溫度偏低或失效;甲烷化Ni催化劑失效;進樣技術差(如速度不合適);正好有干擾峰(鬼峰)出現(如誤用被污染的注射針);無極化電壓(FID),此時伴隨靈敏度偏低;樣品前處理有毛病。
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