天津色譜級甲醇彪仕奇：硼氫化鈉是一個溫和且具化學選擇性的還原試劑，屬于硼氫化合物家族的成員，在含有羥基的溶劑 (如水、醇) 中，室溫下能快速地將醛和酮還原；對羰基具有極強的還原性，作為還原劑廣泛地應用于有機合成中；通過控制反應條件或選擇不同的反應溶劑，可以實現對官能團的選擇性還原。
一、羰基化合物的還原
硼氫化鈉能夠還原包括醛、酮在內的很多類物質。如以乙醇為溶劑，硼氫化鈉能夠將醛類化合物還原為一級醇，該還原反應的產率很高，達到90%以上。
同樣，在醇溶劑中，硼氫化鈉也可將酮還原為二級醇。
由于它的強還原性，它可以還原酯等相對來說較難還原的物質，如利用膠束來實現酯的還原。酯的還原也可在醇等溶劑中實現。
另外，硼氫化鈉對酰胺鍵也具有還原作用，此反應的進行類似于多肽鏈的降解。
二、選擇性還原
硼氫化鈉雖然還原性較強，能夠還原很多官能團，但是在某些條件下具有還原選擇性。比如雖然它可以還原酮，但在一定情況下只與醛反應，將醛還原成醇，而同時存在的酮羰基不反應。利用硼氫化鈉的這種選擇性還原，可以進行很多有用的特殊合成。例如用硼氫化鈉對酰胺基和酯基的選擇性還原
三、雙鍵、三鍵的還原
硼氫化鈉除了可用在羰基化合物的還原上，也可對雙鍵 (如碳-氮雙鍵) 或三鍵 (如炔烴) 化合物進行還原。如在硼氫化鈉的作用下，炔烴化合物還原為烯烴，還原得到的烯烴不會進一步被硼氫化鈉還原
四、與鹵代烴的反應
在過渡金屬催化劑的存在下，硼氫化鈉能夠將鹵代烴轉化為烷烴。該反應可能經歷了自由基過程，首先是InCl3在NaBH4作用下形成InCl2自由基，然后通過自由基取代的方式，將鹵代烴轉化為相應的烷烴。使用類似的方法，還可實現炔烴到烯烴的轉化。
其它合成反應
硼氫化鈉還可與有機硒化合物作用，在硒元素部位引入其它的基團(如鹵代甲基等，該鹵代甲基可以進一步與其它試劑作用，從而使得分子存在多種衍生化方式)，或者通過有機硒的催化作用發生開環反應等
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