二氯甲烷生產商彪仕奇提醒大家：這些液質聯用技術的的錯誤一定要避免！！
質譜維護經驗交流：做樣前－檢查氮氣，流動相，質譜儀的真空度，毛細管溫度…
1）最好不用直接進樣（容易污染離子源）；
2）做聯用時最好分流（a可以使用常規柱，b縮短分析時間，c延長質量分析器壽命）；
3）最好使用在線切換閥，降前每個樣品的前后1-2分鐘的流動相切入廢液（避免樣品中的鹽進入質譜，做Sequence時可以把平衡柱子的流動相切入廢液）；
4）開始聯用前，直接運行質譜數分鐘，可以先將溫度（毛細管溫度和離子源溫度（APCI）加熱到預設定值（如果是APCI源還可以避免將燒掉heater，太貴了，最好別燒）；
5）待機時將切換閥置于waste，避免剛開液相時將流動相打入離子源；
6）關機前毛細管的溫度先降下來，穩定一段時間后再關閉電源，避免風扇停止轉動后毛細管外圍的熱量向里擴散，容易引起內部線路及電子元器件老化加速；
7）每天清理毛細管口外部，擦洗干凈，每次停機時注意清洗Skimmer，用無塵擦拭紙，kimberly那種；
8）如果用的是鋼瓶而且天天做樣的話，將兩個鋼瓶并聯，當然，一月不做一次的話就算了；
9）做定量時注意離子源噴針的具體位置，否則標準曲線就不能用了；
10）不要不經過柱子分離進行定量分析，結果不可靠（競爭性抑制目標分子離子化）；
11）如果是負離子檢測的話，可以相流動相中加入少量異丙醇；
12）不要使用不揮發性鹽，如果使用揮發性鹽，但濃度不要超過20mmoL/L；
13）需要使用酸的情況下可以用甲酸，乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸時就別用TFA；
理論上液質聯用禁止使用任何不揮發性的緩沖鹽，如果需要盡量使用諸如乙酸氨等揮發性鹽，濃度不要超過20mmoL/L。
對于不揮發性的緩沖鹽，如果你的儀器有吹掃捕集的話也可使用，但一定要小心。萬不得已也不要用，首先有不揮發鹽是得不到好的離子流的，其次鹽留在質譜中很難除掉，除非停機清洗，不然一直會影響其他樣品的分析。
可以找質譜友好的條件來做液質聯機，例如色譜條件為20mM磷酸鹽的水/乙腈流動相，做液質聯機的時候就可以用醋酸銨代替，然后用醋酸調節pH值與磷酸鹽的一致即可。
除了難揮發的鹽，三乙胺、表面活性劑、還有高濃度（>0.5%）的TFA，都對質譜不好，液質聯用的流動相中應該避免。
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